15 апреля 2024

«Премьер-министр пообещал нам». Как онкопациенты третий месяц требуют бесплатное лечение и препараты в Тбилиси — и что у них получается

В октябре 2023 года грузинские власти заявили, что будут оплачивать гражданам лечение от онкологических заболеваний. Однако в январе 2024 года стало известно, что расходы ограничиваются 25 тысячами лари, чего, по словам онкопациентов, недостаточно.

НПО «Союз за жизнь» с февраля проводит в Тбилиси акции протеста, требуя отменить лимит и устранить дефицит лекарств. К концу второго месяца протестов активистам удалось добиться встречи с премьер-министром: власти пообещали объявить детали обновленной программы финансирования.

Paper Kartuli поговорила с основательницей НПО «Союз за жизнь» Гванцей Апхаидзе и рассказывает, как люди с онкологическими заболеваниями и их близкие добиваются помощи государства.

Акция 4 февраля у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის

Дефицит лекарств и денег: что толкнуло онкопациентов на протесты

В ночь на 9 апреля онкопациенты и активисты движения «Союз за жизнь» в знак протеста остались на ночь у здания администрации правительства. К тому моменту прошло более двух месяцев с первого митинга перед парламентом под лозунгом «Хочу жить». Тогда, 4 февраля, активисты заявили, что обещание властей обеспечить всех онкобольных бесплатным лечением не соответствует действительности — на самом деле программа ограничена лимитом в 25 тысяч лари на человека.

Как рассказала Paper Kartuli основательница НПО «Союз за жизнь» Гванца Апхаидзе, людям с онкозаболеваниями в Грузии не хватает не только денег, но и лекарств: некоторые препараты приходится искать на черном рынке или самостоятельно привозить из-за границы. На поиск из-за этого, по ее словам, уходит больше времени, и онкопациенты не могут воспользоваться бюджетным финансированием, из-за чего вынуждены использовать собственные средства.

«Лекарство Xgeva (препарат используют для профилактики костных осложнений у пациентов с серьезными опухолями и метастазами в кости — прим. Paper Kartuli), например, в дефиците. Мне уже четыре раза приходилось покупать его самой, потому что его не было в аптечных сетях», — говорит Апхаидзе, которая в 2012 году сама перенесла лимфому и сейчас находится в ремиссии. При этом уже несколько лет она не проходила диагностику из-за отсутствия денег.

«Человек с онкологическим диагнозом считается онкобольным, несмотря на наступление ремиссии, поскольку риск рецидива всё еще существует и необходимо обследоваться и проверяться не реже одного раза в 6 месяцев или один раз в год», — объясняет Апхаидзе.

«Я потеряла мать, а сейчас буду бороться за жизни ваших матерей»: чего требуют активисты на акциях протеста

4 февраля протестующие потребовали от властей снять лимит в 25 тысяч лари для онкологических больных и финансировать исследования по диагностике и планированию лечения. К парламенту тогда пришли несколько десятков человек с плакатами: «Я потеряла мать, а сейчас буду бороться за жизни ваших матерей!», «Право на здоровье всем!», «Хочу жить, встаньте рядом!», «Борьба всегда имеет смысл», «Сейчас самое время бороться за жизнь!», «Вместе спасем жизнь».

Акция 4 февраля у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის

Гванца говорит, что требования протестующих разделяют многие онкологические больные, но не все они могут выходить на акции и приезжать из других городов. Хотя, по словам Апхаидзе, были случаи, когда люди специально приезжали на акции из Зугдиди и городов Кахетии.

«К сожалению, состояние здоровья не позволяет многим онкопациентам стоять на акциях. А членам их семей приходится искать средства, бороться с нехваткой лекарств, у них тоже часто нет возможности прийти на митинг. Они постоянно пишут мне извинения: им неловко, что не могут прийти и мне постоянно приходится всё делать одной», — говорит Апхаидзе.

В последующие дни активисты и люди с онкологией провели еще несколько акций: 6 февраля они вновь собрались у парламента, а 12 февраля вышли к зданию администрации правительства с требованием к властям создать рабочую группу для решения проблемы.

Акция 6 февраля у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის

«Из-за их халатности погибнет много людей»: почему пациенты не верят заверениям Минздрава

16 февраля, после трех акций протеста, активисты встретились с представителями Минздрава. В министерстве, рассказывает «Союз за жизнь», заявили, что лимит в 25 тысяч лари условный и по его истечении можно обратиться в клинику вновь. Однако пациенты утверждают, что клиники покрывают лечение лишь частично или вообще отказывают пациентам.

Активисты направили письма премьер-министру Иракли Кобахидзе и президентке Саломе Зурабишвили с просьбой о встрече и поддержке. В обращении к Кобахидзе активисты прокомментировали заверения Минздрава: «Проблема в том, что направление не полностью финансирует пациентов, и во многих случаях пациентам было отказано в просьбе о финансировании по направлению. Задержка финансирования на один−два месяца — постоянная проблема».

3 марта десятки активистов вновь вышли к парламенту. «Мы не имеем права сдаваться в этой борьбе, потому что, если мы сдадимся, из-за халатности Минздрава погибнет много людей! Не должны умирать люди в 2024 году в Грузии из-за отсутствия жилья и лекарств, когда в бюджете страны много денег, а в Минздраве есть деньги на спасение жизней!» — заявил в фейсбуке «Союз за жизнь».

Акция 3 марта у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის

12 марта с онкопациентами и активистами встретился министр труда, здравоохранения и социальной защиты оккупированных территорий Михаил Саржвеладзе и его первый заместитель Тамар Габуния. В заявлении ведомства по итогам встречи было сказано, что участники обсудили возможные пути решения проблемы. Саржвеладзе заявил, что «любое решение ведомства будет гарантировать защиту интересов пациентов».

Фото со встречи министра труда оккупированных территорий Михаила Саржвеладзе с онкопациентами и активистами. Фото: დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო

«Мы верим, что они выполнят наши требования»: чего ждут активисты после встречи с премьер-министром

Несмотря на обещания властей активисты вновь собрались на акцию 25 марта и направили в Минздрав письмо с новыми требованиями:

  • Отмена лимита на лечение.
  • Доступность как плановых, так и предварительных исследований, а также всех необходимых лекарств.
  • Отставка первого заместителя министра Тамар Габуния. «На заседании 12 марта она заявила нам, что дефицит лекарств устранен, что оказалось неправдой: по данным на 25 марта, дефицит в стране сохраняется», — сказано в письме на имя министра здравоохранения.

В письме активисты заявили, что если их требования не выполнят до 8 апреля, они объявят бессрочную акцию протеста у здания правительства. Не дождавшись отклика, протестующие пришли к зданию правительства. Около 01:36 ночи 9 апреля Гванца Апхаидзе сообщила в фейсбуке, что с ней встретились министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе и премьер Иракли Кобахидзе.

Акция активистов 25 марта. Фото:კავშირი სიცოცხლისთვის

Политики пообещали Апхаидзе, что Минздрав создаст рабочую группу, чтобы обсудить с онкопациентами их требования. «Мы несколько раз общались с министром здравоохранения Михаилом Сарджвеладзе, он уверяет нас, что работает над нашими требованиями. Иракли Кобахидзе пообещал нам, что господин Михаил выполнит все наши требования, мы ждем выполнения этих обещаний», — рассказала Гванца Апхаидзе. По словам активистки, Минздрав планирует объявить детали программы финансирования диагностики 16 апреля: должно стать известно, когда ее запустят, какие исследования войдут в программу и когда будет устранен дефицит лекарств. До этого времени «Союз за жизнь» приостановил протесты.

«Мы верим, что они выполнят наши требования, и поэтому прекратили протестовать. Надеюсь, во вторник нас не заставят снова выйти на акцию и мы узнаем конкретные ответы. Мы надеемся. Премьер-министр пообещал нам», — сказала Апхаидзе.

Фото на обложке: Акция 4 февраля у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის

Что еще почитать:

Бумага
Авторы: Бумага
Если вы нашли опечатку, пожалуйста, сообщите нам. Выделите текст с ошибкой и нажмите появившуюся кнопку.
Подписывайтесь, чтобы ничего не пропустить
Все тексты
К сожалению, мы не поддерживаем Internet Explorer. Читайте наши материалы с помощью других браузеров, например, Chrome или Mozilla Firefox Mozilla Firefox или Chrome.